Tirilazad đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chấn thương tủy sống.

NB-001 đã được điều tra để điều trị Herpes Labialis tái phát.

Olodaterol là một chất chủ vận beta2-adrenergic tác dụng dài (LABA) có tác dụng dược lý của nó bằng cách liên kết và kích hoạt các thụ thể beta2-adrenergic nằm chủ yếu trong phổi. Các thụ thể Beta2-adrenergic là các thụ thể gắn màng thường được kích hoạt bởi epinephrine nội sinh có tín hiệu, thông qua tương tác kênh canxi loại L hạ lưu, làm trung gian thư giãn cơ trơn và giãn phế quản. Kích hoạt thụ thể kích thích protein G liên quan, sau đó kích hoạt adenylate cyclase, xúc tác cho sự hình thành cyclic adenosine monophosphate (cAMP) và protein kinase A (PKA). Độ cao của hai phân tử này gây ra sự giãn phế quản bằng cách thư giãn các cơ trơn đường dẫn khí. Chính bởi cơ chế này mà olodaterol được sử dụng để điều trị bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD) và tắc nghẽn luồng khí tiến triển là đặc trưng của nó. Điều trị bằng thuốc giãn phế quản giúp giảm thiểu các triệu chứng liên quan như khó thở, ho và sản xuất đờm. Một liều olodaterol đã được chứng minh là cải thiện thể tích hô hấp bắt buộc trong 1 giây (FEV1) trong 24 giờ ở bệnh nhân COPD, cho phép dùng một lần mỗi ngày. Điều trị một lần một ngày với LABA có một số lợi thế so với thuốc giãn phế quản tác dụng ngắn và LABA hai lần mỗi ngày bao gồm cải thiện sự thuận tiện và tuân thủ và cải thiện luồng khí trong khoảng thời gian 24 giờ. Mặc dù có sự tương đồng về triệu chứng, olodaterol không được chỉ định để điều trị đợt cấp của COPD hoặc điều trị hen suyễn.

Nefiracetam đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Alzheimer.

Miltefosine là một loại thuốc kháng khuẩn, chống leishmanial, phospholipid phổ rộng ban đầu được phát triển vào những năm 1980 như là một chất chống ung thư. Nó hiện là thuốc uống duy nhất được công nhận được sử dụng để điều trị các dạng leishmania nội tạng, da và niêm mạc, một bệnh nhiệt đới bị bỏ quên. Nó có thể được dùng tại chỗ hoặc uống và chỉ được chỉ định ở những bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên. CDC cũng đã khuyến nghị đây là phương pháp điều trị đầu tiên đối với các bệnh nhiễm trùng amebae sống tự do (FLA) như viêm màng não do amip nguyên phát và viêm não mô cầu dạng u hạt.

KW-7158 là một hợp chất ba vòng với cơ chế hoạt động không gây ứ mật để điều trị "tiểu gấp", "đi tiểu thường xuyên" và "tiểu không tự chủ" liên quan đến hoạt động quá mức của bàng quang (co thắt bất thường của bàng quang). Hiệu quả điều trị của KW-7158 trong bàng quang hoạt động quá mức có thể là do sự kích hoạt các kênh K (+) loại A điều chỉnh sự kích thích tế bào thần kinh hướng tâm và các đặc tính bắn vào các tế bào thần kinh hạch gốc.

Latanoprostene Bunod đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tăng nhãn áp, tăng huyết áp mắt, tăng nhãn áp góc mở, tăng nhãn áp góc mở và áp lực nội nhãn. Kể từ ngày 2 tháng 11 năm 2017, FDA đã phê duyệt Bausch + Ngành của Vyzulta (giải pháp nhãn khoa latanoprostene bunod), 0,024% cho chỉ định giảm áp lực nội nhãn ở bệnh nhân tăng nhãn áp góc mở hoặc tăng huyết áp mắt. Latanoprostene bunod là chất tương tự tuyến tiền liệt đầu tiên với một trong những chất chuyển hóa của nó là oxit nitric (NO). Tính mới của tác nhân này sau đó nằm ở cơ chế hoạt động kép được đề xuất bắt nguồn từ cả chất chuyển hóa axit latanoprost tương tự F2-alpha của nó và khả năng tặng NO cho các hiệu ứng thư giãn mô / tế bào được đề xuất. Trong so sánh, cả bunan latanoprost và latanoprostene đều chứa một xương sống axit latanoprost. Tuy nhiên, ngược lại, latanoprostene bunod tích hợp một nửa KHÔNG KHÔNG thay thế cho este isopropyl thường được tìm thấy trong latanoprost.

Naveglitazar đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh đái tháo đường, không phụ thuộc insulin.

N-Cyclohexyl-N'-phenyl-1,4-phenylenediamine là một thành phần của cao su đen. Nó cũng là một chất nhạy cảm da liễu và dị ứng. Độ nhạy cảm với N-Cyclohexyl-N'-phenyl-1,4-phenylenediamine có thể được xác định bằng xét nghiệm vá lâm sàng.

Methyl-1-testosterone là một steroid đồng hóa androgenic đồng hóa (AAS) tổng hợp và hoạt động bằng miệng, không bao giờ được bán trên thị trường cho sử dụng y tế. Nó là dẫn xuất 17α-methyl của 1-testosterone (1-DHT; dihydroboldenone). Methyl-1-testosterone nằm trong danh sách các chất bị cấm của Cơ quan Chống Doping Thế giới, và do đó bị cấm sử dụng trong hầu hết các môn thể thao chính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mometasone furoate

Loại thuốc

Corticosteroid 

Dạng thuốc và hàm lượng

Dùng tại chỗ: Kem 0,1%; thuốc xức 0,1%; thuốc mỡ 0,1% mometason furoat.

Thuốc xịt qua miệng: Bột chỉ để xịt qua miệng 110 microgam (cung cấp 100 microgam mỗi lần xịt); 220 microgam (cung cấp 200 microgam mometason furoat mỗi lần xịt).

Thuốc xịt vào mũi: Dịch treo xịt vào mũi 0,05% (tương đương 50 microgam mometason furoat monohydrat mỗi lần xịt).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mercurochrome.

Loại thuốc

Thuốc sát trùng sơ cứu ngoài da.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch 2%/ 15ml

Dung dịch 2%/30ml

Dung dịch 2%/450ml

Dung dịch 1%/ 20ml

Dung dịch 1%/ 30ml

Dung dịch 2g/100ml